뇌는 외계로부터 자극을 받으면, 신경세포(시냅스 전 말단)로부터 방출된 신경전달물질이 다른 신경세포(시냅스 후말단)의 수용체에 결합하여 정보가 전해진다.신경 전달 물질 중 하나가 글루탐산이고, 그 수용체 중 하나가 AMPA 수용체.지금까지의 연구에서 자극에 의해 시냅스가 변화(가소적 변화라고 불린다)할 때, AMPA 수용체가 시냅스 후막(자극을 받는 측의 세포막)으로 이동하는 것을 알고 있었다.트라우마 기억의 형성에는 뇌의 기억 중심인 해마에서 생기는 AMPA 수용체의 시냅스 이행이 필요하다는 것이 밝혀졌다.

　연구 그룹이 사용한 것은 「광조작 분자 불활성화(CALI)」기술로, 광증감 물질이라고 불리는 물질이 빛에 반응하여 발생하는 활성 산소에 의해, 표적으로 하는 단백질을 불활성화하는 것 .이전 연구에서 광증감 물질에 에오신을 채용하면 고효율로 CALI가 가능하다는 것을 알고 있었다.이번에, 쥐의 해마에 에오신으로 라벨 한 항체를 주입한 후, 어두운 방에서 전기 충격을 주는 「공포 조건부(IA task)」에 의해 트라우마 기억을 형성.그 후, 광섬유를 이용하여 빛을 해마에 조사하고, 시냅스로 이행한 AMPA 수용체를 파괴함으로써 트라우마 기억의 소거에 성공했다.

　이번 연구는 기억형성의 메카니즘 해명, 나아가서는 PTSD(심적 외상 후 스트레스 장애) 등의 심상의 상처에 기인한 사회성 장애 등의 정신 장애를 컨트롤 하는 신규 치료법 개발의 실마리가 될 것으로 기대된다 .