Virology: Omicron's altered infectivity and immune escape

 
중증 급성 호흡기 증후군 코로나 바이러스 2 (SARS-CoV-2) 오미크론 돌연변이 균주의 스파이크 단백질에 발생한 돌연변이에 의해이 바이러스가 세포에 감염되는 과정이 변화하여 치료용 항체와 백신 유도 항체에 대한 감수성이 저하 한 것이 밝혀졌다.또, mRNA 백신의 부스터 접종을 하면, 바이러스를 중화하는 활성이 강해지고, 항바이러스제(렘데시비르와 모르누피라비르)는, 오미크론 균주에 대한 효력을 유지하고 있는 것도 판명되었다.이러한 연구 지견을 보고하는 논문이 Nature에 게재된다.

SARS-CoV-2가 숙주 세포에 침입할 때 도움을 주는 것이 스파이크 단백질이며, 오미크론 균주의 스파이크 단백질에는 약 36개의 돌연변이가 있다.이번에 Ravindra Gupta는 바이러스가 숙주의 수용체 (ACE2)에 결합하는 과정에 영향을 줄 수있는 변화를 확인했다.또한, Gupta들은 오미크론 변이주의 감염력에 대해 지금까지의 델타 변이주에 비해 여러 종류의 세포에서의 감염력이 저하되어, 예를 들면 기도 오가노이드와 장세포에서의 복제가 억제되었다 일도 밝혔다.또한 Gupta는 세포막 단백질의 일종인 II형 막관통형 세린 프로테아제(TMPRSS2)에 대한 오미크론 균주의 의존성이 저하되었음을 나타내었다.이전의 돌연변이 균주는 세포를 효율적으로 감염시키기 위해 TMPRSS2를 필요로 했다.이번 연구에서 얻은 데이터는 오미크론 변이주의 스파이크 단백질에 생긴 돌연변이에 의해 TMPRSS2를 발현하는 하도 세포(예를 들어, 폐포의 세포)의 효율적인 감염이 억제되지만, TMPRSS2를 발현되지 않는 세포(예를 들어, 상부기도에서 발견되는 세포)의 효율적인 감염은 억제되지 않음을 나타낸다.

Gupta는 오미크론 균주가 기존의 신형 코로나 바이러스 감염 (COVID-19) 치료법에 어떻게 반응하는지 밝히기 위해 생 바이러스 입자와 가짜 바이러스 입자 모두를 임상 적으로 확인 한 항체 및 배양하여 항체와 오미크론 균주의 스파이크 단백질 사이의 상호 작용을 분석 하였다.카실리비맙과 임데비맙은 병용하면 델타 균주의 중화에 특히 유효한 것으로 나타났지만, Gupta들은 이 2종류의 약제 중 어느 하나를 사용한 경우도 병용한 경우도 오미크론 균에 대한 중 화 활성이 모두 상실되었음을 밝혀내고, 항바이러스제인 렘데시비르와 모르누피라비르는 델타 균주 및 오미크론 균주에 대해 동등한 활성을 갖는다는 것을 밝혔다.

그리고 Gupta는 오미크론 균주에 대한 기존 백신의 효능을 평가하기 위해 오미크론 균주 또는 델타 균주 유래 스파이크 단백질을 발현하는 바이러스 입자를 만들고 화이자 - 비온 텍 사제 백신과 옥스포드 - 아스트라 제네카 사제 백신 중 어느 하나를 접종한 피험자로부터 채취한 혈청을 상기 바이러스 입자에 노출시켰다.그 결과, 어느 하나의 백신을 2회 접종한 후, 오미크론 균주를 중화하는 작용이 델타 균주의 경우의 10분의 1 이상 낮았다는 것이 관찰되고, 2회째의 접종으로부터 시간을 쫓을 때마다 응답이 더 약해졌다.또한 옥스포드-아스트라제네카사제 백신을 2회 접종한 피험자의 대부분에서 오미크론 균주의 중화는 검출되지 않았다.또한 화이자-비온텍사제 백신에 의한 3번째의 부스터 접종을 받은 상술한 피실험자군의 사람들로부터 채취된 혈청을 조사한 결과, 중화 작용이 증진한 것이 밝혀졌다.생바이러스를 이용한 실험에서는 화이자-비온텍사제 백신의 2회 접종에서 유사한 결과가 관찰되었다.

doi : 10.1038 / s41586-022-04474-x
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「Nature 관련지 주목의 하이라이트」는, 네이처 홍보 부문이 보도 관계자용으로 작성한 릴리스를 번역한 것입니다.보다 정확하고 상세한 정보가 필요한 경우에는 원저 논문을 참조하십시오.

 
※이 기사는 「Nature Japan 주목의 하이라이트」에서 전재하고 있습니다.
원본 텍스트: "바이러스학 : 오미크론 균주에서 발생한 감염력의 변화와 면역 회피"
 

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