오카야마 대학의 카토 유리 특임 조교와 미야지 타카아키 준 교수의 공동 연구 그룹은 골다공증 치료제 클로드론산이 신경인성 통증, 염증성 통증, 심지어 만성 염증을 개선하는 작용 메커니즘을 세계에서 처음으로 밝혀 했다.이번 성과는 마츠모토 치과 대학, 쿠루메 대학, 도호쿠 대학, 규슈 대학, 도쿄 농업 대학, 아지노모토 주식회사와의 공동 연구에 의한 것.

 만성 통증을 앓고 있는 환자 수는 세계 인구의 20~25%라고도 하지만, 부작용이 적은 효과적인 진통제는 없었다.골다공증 치료제 중 하나인 비스포스포네이트 제제(제XNUMX세대)는 골질환 환자에게 복수의 진통 효과가 있는 것으로 임상 보고되었지만, 그 작용 메카니즘은 오랫동안 불분명했다.

 에너지원으로 알려진 ATP는 통증과 관련된 신경 전달 물질로도 작용합니다.소포형 뉴클레오티드 트랜스포터(VNUT)는 이 ATP를 분비 소포 내에 운반하는 수송체이다.연구 그룹은 비스포스포네이트 제형인 클로드론산이 VNUT를 선택적이고 가역적으로, 매우 낮은 농도로 억제하고, 신경 세포로부터의 ATP 방출이 차단됨을 밝혀냈다.

 클로드론산은 신경인성 통증의 제XNUMX선택제인 프레가발린보다 진통 효과가 있고, 졸음 등의 부작용은 없다.또한, 면역 세포로부터의 ATP 분비를 차단함으로써, 염증성 질환의 원인이 되는 염증성 사이토카인량이 저감되어, 항염증 효과가 인정되었다.게다가, 항염증제인 비스테로이드성 항염증제보다 더 강하고, 일반적인 스테로이드 제제와 동등한 항염증 효과를 보였다.

 클로드론산은 이미 구미에서 골다공증 치료약으로 승인되었으며, 인간에 대한 안전성은 실증된 것으로 개발 기간도 짧고 비용도 억제될 것으로 보인다.수송체를 표적으로 한 완전히 새로운 타입의 진통제·항염증약으로 기대된다.

논문 정보:【Proceedings of the National Academy of Sciences of United States of America】Identification of a vesicular ATP release inhibitor for the treatment of neuropathic and inflammatory pain

대학 저널 온라인 편집부

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