오사카 대학과 로트 제약의 공동 연구 그룹은 기저막 단백질 라미닌의 종류를 구분하여, iPS 세포와 다른 눈의 세포인 '신경제 세포', '각막 상피 세포', '망막·각막을 포함한 다층 "구조"로 선택적으로 분화 유도 가능함을 나타내었다.
iPS 세포는 무한히 증식하고, 우리의 신체를 구성하는 다양한 세포로 분화 가능하기 때문에, 재생 의료나 발생 연구에 매우 유용한 세포이다.이 연구 그룹은 지금까지 인간 iPS 세포로부터 눈 전체의 발생을 모방한 2차원 배양계를 이용하여 다양한 눈의 세포를 포함하는 다층상 콜로니를 유도하여 기능적인 각막 상피 조직(iPS 각막 상피 시트)를 만드는 데 성공했습니다. iPS 세포가 어떠한 세포가 되는가 하는 운명 결정에 있어서는, 배양액 뿐만이 아니라, 세포의 발판이 되는 라미닌도 중요한 역할을 하는 것이 보고되고 있지만, SEAM의 발생에 있어서의 라미닌의 역할은 몰랐다.
따라서 이번 그룹은 발판이 iPS 세포에 미치는 영향에 대해 연구하고, 라미닌 211은 iPS 세포를 신경제 세포로, 332는 각막 상피 세포로, 511은 망막, 각막 등을 포함한 다층 구조로, 그리고 각각 다른 세포로 유도하는 것을 보였다.또한, iPS 각막 상피 시트의 기초가 되는 다층상 콜로니의 형성 과정에는 YAP(전사 공액 인자)가 관여하는 것이 시사되었다.
본 성과에 의해, iPS 세포의 발판에 의한 운명 결정 제어 기구나 눈의 발생 기전의 해명, 나아가서는 각막 재생 의료 실용화를 향한 iPS 각막 상피 세포의 제작 효율화가 기대된다.
