나라 첨단과학기술대학원대학의 후지시로 교수의 연구그룹은 큐슈대학과 공동으로 대식세포 등 면역세포가 이물질을 섭취하고 소화할 때 할 수 있는 컵형 구조체 「파고사이토시스(식작용)컵」 의 형성 기구의 일단을 밝혔다.

 말차 교수들은 단백질 분자의 구조 속에서 "BAR 도메인"으로 불리는 생체막의 형태 형성을 담당하는 기능을 가진 부분인 단백질 모듈을 연구해 왔다. BAR 도메인은 단백질이 생체막 상에 모여 블록을 쌓을 수 있도록 형태를 만들어 생체막의 형태를 정돈하는 단백질 도메인이다.

 이번, 「GAS7」라고 하는 단백질에 포함되는 BAR 도메인의 해석을 실시.그 결과, 연구 그룹은이 단백질의 입체 구조를 결정했다.게다가, GAS7이 어떻게 블록처럼 모이고 phagocytosis 컵에서 작동하는지에 대해 조사한 결과, 세포의 비교적 큰 부분을 차지하는 phagocytosis 컵의 형성에 적합한 평면형 집합을 하는 것을 발견했다.

 또한 연구 그룹은이 집합이 시험관 내에서 재구성 할 수 있고 유사한 집합이 실제의 phagocytosis 컵에서 볼 수 있음을 초해상 이미징을 비롯한 수리 모델 해석과 생화학·세포 생물학 분석에 의해 상세히 밝혀졌다.

 이것은 파고 사이토 시스 컵의 형성 메카니즘으로서 지금까지 알려지지 않았던 메카니즘을 밝혀내고, 면역 반응 메카니즘뿐만 아니라 생명의 근원적인 이해를 증가시킨다.동시에 상세한 분자 메카니즘은 미래의 면역 세포와 같은 기능적 조작에 길을 열고 있다.

논문 정보:【Nature Communications】Phagocytosis is mediated by two-dimensional assemblies of the F-BAR protein GAS7

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