지금까지 두 대학은 환자에서 만든 iPS 세포에서 병태 메커니즘을 재현하는 데 성공했습니다.그러나 피부 조직을 잘라내어 채취하기 때문에 환자의 부담이 매우 크고 연구의 확대를 방해하고 있었습니다.또한 혈액 세포로부터 iPS 세포를 제작할 수 있는 것은 알고 있었지만, 원래 세포의 성질을 반영하기 쉽고 특히 신경계로 분화하기 어려운 것, 효율적으로 신경계로 분화하지 않고 귀중한 검체를 유효하게 활용 할 수 없는 우려가 있었다.그 때문에, 유래 세포의 차이에 좌우되지 않는 신경 분화 유도법의 개발이 요구되고 있었습니다.

　이 그룹은 신경질환이 없는 유전성 파킨슨병 환자로부터 피부섬유아세포 유래와 말초혈 유래의 iPS 세포를 수립.이들을 비교함으로써 혈액 유래의 iPS 세포가 신경계 세포로 효율적으로 분화하는 유도 방법의 최적화를 목표로 했습니다.그 결과, 동일한 인간으로부터 제작한 iPS세포에서도 말초혈 유래 iPS세포는 피부섬유아세포 유래의 것과 비교하여 유전자 발현 패턴 등이 다르고, 신경계에 대한 분화 저항성을 나타내는 것이 판명되었다.이 분화 저항성을 해결하기 위해 미분화 iPS 세포를 강제적으로 신경계로 분화하는 환경을 만들고 말초 혈액 유래 iPS 세포를 분화시키는 배양 방법을 확립했습니다.이 방법으로 환자의 말초 혈액 유래 iPS 세포를 분화시킨 결과, 미토콘드리아의 기능 이상의 재현에 성공했습니다.

　이번 연구에서 해명된 유도 방법에 의해 환자의 부담 경감과 신경난병 연구의 효율화를 양립할 수 있게 되어 신경난병의 원인 해명, 새로운 치료법·의약품의 개발 등으로 이어질 것으로 기대됩니다.