교토대학 대학원 이가키 타츠히로 교수, 이토 가쓰오 연구원의 연구 그룹은 마이크로 RNA가 세포 노화 유전자를 파괴하여 암화를 촉진하는 것을 발견했다.

 암은 "암 유전자"의 활성화에 의해 유발되지만 암은 발생하지 않는다.왜냐하면 암 유전자가 활성화되면 세포의 증식이 촉진되는 동시에 세포의 증식을 멈추려는 '세포 노화'라고 불리는 기능이 태어나기 때문이다.그 때문에, 이 기능이 없어지면 암의 발생이 촉구된다.그러나 암이 발생할 때 어떤 메커니즘으로 세포 노화의 기능이 억제되는지는 불분명했다.

 연구 그룹은 Drosophila를 사용하여 암 발생 메커니즘을 분석하는 동안 특정 마이크로 RNA (단백질을 코딩하지 않는 단쇄 RNA로 표적 유전자의 mRNA를 분해)가 세포 노화를 억제합니다. , 암화를 고무시키는 것을 발견했다.인간의 많은 암으로 활성화되는 암 유전자 Ras는 세포 노화를 일으키는 것으로 알려져 있습니다.Drosophila의 복안으로 Ras를 활성화해도 암 증식은 일어나지 않지만, 암 촉진 단백질 Yorkie(인간에서는 YAP)를 동시에 활성화시키면 격렬한 암 증식이 일어나는 것을 알았다.

 그 메커니즘으로서, Yorkie가 마이크로 RNA의 발현을 이끌어, 이것이 세포 노화를 일으키는데 필요한 Pointed(인간에서는 ETS)라고 불리는 유전자를 파괴함으로써 세포 노화가 일어나지 않아, 암화가 촉진되는 것 가 밝혀졌다.

 연구 그룹은 인간 암에서도 유사한 메커니즘이 작동하고 있을 가능성을 지적한다.이번 연구 성과는 새로운 암 치료법의 개발에 공헌하고, 또한 세포 노화가 개체의 노화와 수명에도 밀접하게 관련된 현상 때문에 항노화에 관련된 의학 분야에 응용될 것도 기대 될 것입니다.

논문 정보:【Signaling】YorkiedrivesRas-induced tumor progression by microRNA-mediated inhibition of cellular senescence

교토

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