도카이 대학, 도호쿠 대학, 오사카 대학의 연구 그룹은 천연 인슐린에 포함 된 디설파이드 결합 중 하나를 디 셀레 니드 결합으로 대체 한 신규 인공 인슐린 "세레노 인슐린"의 화학 합성에 성공했다.이에 의해, 당뇨병 치료에 있어서, 체내에서의 약효가 장시간 지속되는 신규 인슐린 제제로서의 응용이 기대된다.

　당뇨병 환자에게 인슐린 제제는 생명을 연결하는 유일한 약제인 반면, 고빈도에서의 피하 투여는 육체적·정신적인 부담이 크다.창약 분야에서는 환자의 부담 경감을 위해 장시간에 걸쳐 체내에서 순환·작용해, 인슐린의 기초 분비를 보조하는 신규 지효형 인슐린 제제의 개발이 과제가 되고 있었다.

　인슐린은 투여 후 혈류에 의해 체내를 순환하고 결국 신장에서 인슐린 분해 효소 (IDE)에 의해 분해되어 소변으로 배출됩니다.이 IDE에 대해 높은 분해 내성을 나타내는 (=분해하기까지의 시간이 긴) 인슐린을 인공적으로 작성할 수 있으면, 장시간 체내를 순환하는 새로운 타입의 지효형 인슐린 제제의 개발로 이어지면 했다.

　연구 그룹은 셀레늄 원자의 반응성과 디셀레나이드 결합의 안정성에 주목.천연의 인슐린(소 췌장 유래)에 포함되는 디설파이드 결합의 하나를 디셀레나이드 결합으로 치환한 신규 인공 인슐린 「셀레노인슐린」의 화학 합성에 성공, X선 결정 구조 해석에 의해 그 입체 구조와 생리 활성이 천연의 인슐린과 동등한 것으로 밝혀졌다.또한, 체내에 존재하는 인슐린 분해 효소 (IDE)에 대한 현저한 분해 내성을 나타내는 것으로 밝혀졌다.

이번 연구 결과로부터 「셀레노인슐린」은 체내에서의 약효가 장시간 지속될 것으로 생각되어, 신규 지효형 인슐린 제제로서의 응용이 기대된다.