헤르페스 바이러스의 DNA 합성에는 최초 단계에서 2본쇄 DNA를 각각 1본쇄로 분리하여 DNA 합성을 시작할 준비를 하는 헬리카제 프라이머제라는 효소의 작용이 필수적이다.이 치료제는 이 헬리카제 프라이머제를 저해하여 헤르페스 바이러스의 증식을 저해하는 약제이다.이 새로운 작용 기전을 가진 치료약은 이전보다 차세대 항헤르페스약으로서 국내외에서 주목받고 있으며, 해외의 주요 제약회사 바이엘사와 베링거사도 마찬가지로 각각 발견한 2성분을 차세대 치료약 후보로 왔습니다.
그 중 도야마 대학이 아스텔라스 제약과의 공동 연구에 의해 아메나메비르의 작용 특성의 우월성을 밝히고, 29년 7월 3일에 일본 최초의 대상포진 치료약으로서 세계에 앞서 승인을 취득했다 .

　이 치료제는 항바이러스 활성이 높고, 1일 1회의 경구 투여로 1일 중 항바이러스성이 지속되는 것, 신장 기능에 의한 용량 조절이 불필요한 것, 정제가 작고, 대상포진에 많은 고령자에게 도 복용하기 쉽다는 특징을 가진다.이러한 것으로부터 이 치료제는, 가장 이상적인 대상포진 치료약으로서 평가되고, 기존의 항헤르페스약에 대신해서, 세계의 헤르페스 치료의 표준약이 될 것으로 기대된다.