도쿄공업대학물질이공학원 응용화학계의 다카다 토시와 교수, 이시할 문숭 조교 등의 연구그룹은 의약품 개발 등에도 응용 가능한 뛰어난 비대원의 개발에 성공했다.

 유기 화합물의 대부분은 거울에 비친 이미지가 원래 이미지와 겹치지 않는 (오른손과 왼손의 관계) "불대 (키라리티)"라는 성질을 가지고 있습니다.의약품의 경우, 이 오른손인지 왼손인지의 차이로 약이 되거나 독이 되기 때문에, 어느 한쪽을 선택적으로 합성·식별·분리하는 것은 항상 큰 연구 테마이다.

 로탁산 등의 화합물은, 지금까지의 연구에 의해, 비대칭이 아닌 윤상 분자와 비대칭이 아닌 아령형 분자의 얽힘에 의해, 「토폴로디칼 킬러리티」라는 특징적인 비대칭이 발현되는 것을 알 수 있다.그러나, 원래의 구성 성분에는 비대칭이 없는 이들 분자가 과연 비대칭원으로서 기능하는지는 오랜 의문이었다.

 이번 연구 그룹은 토폴로지컬 키랄리티인 로탁산을 비대칭원으로 사용해도 통상의 비대칭원과 마찬가지로 한편 권선 나선을 유도 가능하다는 것을 처음으로 발견해 의문에 대한 대답을 얻었다. .또, 놀랍게도, 비대칭원으로서 일반적인 「점불대」를 더해도, 점불대는 한쪽 권선 나선을 유도하지 않고, 토폴로지컬 키랄성에 근거하는 한편 권선 나선만이 유도되었다.이것은 토폴로지 컬 킬러 티를 갖는 화합물이 종래의 비대칭 원보다 우수한 기능을 갖는다는 것을 시사한다.

 본 성과는 향후 비대칭 분자의 선택적 합성·인식·분할을 달성하는 우수한 기능 분자의 개발로 이어질 것으로 기대된다.

논문 정보:【Angewandte Chemie International Edition】Induction of Single-Handed Helicity of Polyacetylenes Using Mechanically Chiral Rotaxanes as Chiral Sources

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도쿄 공업 대학은 산업의 근대화가 급무가 되고 있던 1881(메이지 14)년에 도쿄 직공 학교로서 설립되었습니다.설립 이래, 우수한 이공계 인재와 탁월한 연구 성과를 계속 창출해, 현재도 일본의 이공계 종합 대학의 톱에 있습니다.도쿄공업대학은 고도의 전문성뿐만 아니라 교양학을 필수로 한다[…]

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