바이러스의 체내 침입을 방지하기 위해 예방 접종이 효과적입니다.바이러스와 결합하여 체내에서 제거하는 항체가 유도되기 때문이다.백신접종에 의한 항체의 유도에는, 항체 생산의 장인 「배아 중심」과 「림프 여포형 헬퍼 T 세포(Tfh 세포)」의 양쪽이 필요하다.이는 바이러스에 높은 결합능(친화성)을 가진 항체가 배아 중심에서 Tfh 세포의 도움으로 만들어지기 때문이다.그 때문에, Tfh 세포의 효율적인 활성화에 의해 효과가 높은 백신을 개발할 수 있다고 되어 왔다.

　이번에 계절성 인플루엔자 바이러스와 고병원성 조류 인플루엔자 바이러스를 사용하여 배아 중심이나 Tfh 세포를 갖지 않는 마우스에 백신접종을 하면 '면역글로불린 G2 항체(IgG2 항체)'가 만들어지는 것을 발견했다. IgG2 항체는 인플루엔자 바이러스에 대한 친화성은 높지 않지만, 바이러스 감염을 저지하는 작용(중화 활성)이 높기 때문에 충분히 예방 효과가 있다.또, 세포성 면역에 관여하는 「I형 헬퍼 T세포(Th1세포)」가 IgG2 항체를 유도하는 것도 판명.이것에 의해, Th1 세포를 활성화하면, 친화성이 낮아도 중화 활성이 높은 항체를 생산할 수 있는 것을 알았다.

　배아 중심의 항체 생산은 친화성의 향상에 시간을 필요로 하고, 고친화성의 항체를 선택하기 때문에 항체의 특이성이 한정적으로 된다.한편, Th1 세포는 친화성이 낮지만, 광범위한 바이러스에 대응할 수 있는 항체를 민첩하게 생산할 수 있다.따라서 효율적으로 Th1 세포를 활성화할 수 있는 백신의 개발은 다양한 인플루엔자 바이러스에 대한 새로운 백신 전술이 된다고 한다.