현재의 인플루엔자 백신은 돌연변이가 쉬운 바이러스 표면 단백질을 표적화하기 때문에 특정 유형의 바이러스에만 영향을 미칩니다.또, 바이러스 침입 문호인 호흡기 점막에서의 면역 반응의 유도 효과를 기대할 수 없기 때문에 감염 자체의 저지는 할 수 없다.한편, CD8 양성 T 세포(림프구의 1종)는 돌연변이가 적은 바이러스 단백질을 표적으로 하여 바이러스 감염 세포를 직접 파괴할 수 있기 때문에, CD8 양성 T 세포를 감염 국소에 배치할 수 있으면, 모든 형태의 인플루엔자 바이러스 감염의 신속한 종식이 가능하다.최근 침입문문에 가까운 감염 국소에 장기간 유지되어 재감염에 대한 방어 면역을 담당하는 세포(체재형 기억 T세포)의 존재가 밝혀졌다.체류형의 CD8 양성 기억 T세포를 침입 문문에 효과적으로 유도·유지할 수 있으면, 복수주에 유효하고 방어 효과가 높은 인플루엔자 바이러스 백신의 개발로 이어진다.

　다카무라 강사는 바이러스 감염 마우스의 폐에 존재하는 체류형의 CD8 양성 기억 T세포가 감염에 의한 폐 조직의 상해를 수리하기 위해 형성된 세포집괴에 국한되어 8차 감염에서 가장 위험한 「상처」를 방어하고 있는 것을 밝혀, 이 집괴를 「수복 관련 기억 저장 부위」(RAMD)라고 명명.또한 RAMD에 체재형의 CDXNUMX 양성 기억 T세포가 유지되기 위해서는 바이러스 항원이 국소에 잔존할 필요가 있다는 것을 발견했다.

　향후, RAMD 형성 기구와 국소에서의 체재형 CD8 양성 기억 T세포 분화 유도 기구의 상세를 해명하면, 폭넓은 방어 면역을 가능하게 하는 백신의 개발이 기대된다.