Health: Cough medicine helps treat heart conditions in mice and human cells

 
3가지 다른 유전자의 돌연변이로 인해 생명에 관여할 우려가 있는 선천성 부정맥의 치료에 진해제 덱스트로메토르판이 도움이 된다는 것이 마우스 모델과 인간 세포의 연구에서 밝혀졌다.이 발견에 대해보고하는 논문은 Nature Cardiovascular Research에 게시됩니다.그러나 다른 장기와 조직에 미치는 영향을 조사하고 향후 임상 응용을 위해 치료법을 최적화하려면 추가 연구가 필요할 것입니다.

심장의 박동은 심근 세포라고 불리는 심장의 특수한 근육 세포가 작용하는 것에 의한다.이 박동 과정은 심근 세포의 막을 통해 전하를 띤 이온이 흐르는(활동 전위라고 함)에 의해 제어되고, 이 흐름에 의해 세포가 흥분하고 수축한다.이온 채널을 코딩하는 유전자의 돌연변이는 심장의 특정한 불규칙한 박동(QT 연장 증후군이라 불리는 특수한 부정맥)으로 이어질 수 있다.그 예가 티모시 증후군이라는 치료법이 없는 드문 병으로, 어린 시절에 죽음에 이른다.티모시 증후군의 원인은 칼슘 이온 수송의 역할을 담당하는 CACNA1C 유전자의 돌연변이입니다.

이번에, 콜롬비아 대학의 야자와 마사유키는, 티모시 증후군의 마우스나 티모시 증후군 환자 유래의 인간 심근세포에, 미식품 의약국의 인가를 받은 진해약 덱스트로메토르판을 투여하면, 활동 전위가 정상화됨을 밝혔다.보다 일반적으로 보이는 QT 연장 증후군 (LQTS1 및 LQTS2)의 인간 세포 모델에서도 유사한 효과가 관찰되었다. LQTS1 및 LQTS2는 각각 칼륨 이온 채널 KCNQ1 및 KCNH2를 코딩하는 유전자의 돌연변이로 인해 발생한다.덱스트로메톨판은 칼슘 이온의 흐름을 억제하고, 칼륨 이온의 흐름을 증가시키고, SIGMAR1 수용체를 활성화시킴으로써 활성 전위를 회복시킨다.

야자와는 일부 환자에게 구토를 일으킬 수 있는 등 덱스트로메토르판의 임상 응용의 제약이 될 우려가 있는 주의사항을 몇 가지 지적하고 있다.또한, 유아 및 소아 (티모시 증후군의 주된 환자층)에서 덱스트로메토르판의 약리학적 특성은 완전히 밝혀지지 않았다.하지만 덱스트로메토르판은 티모시 증후군의 치료법 개발을 위한 중요한 발걸음이 될 것이다.

 
※이 기사는 「Nature Japan 주목의 하이라이트」에서 전재하고 있습니다.
원본 텍스트: "건강 : 마우스와 인간 세포에서 심장 이상을 개선하는 데 진해제가 도움이됩니다."