치매에는 알츠하이머병, 전두측두형 치매, 레비 소체형 치매 등이 있어 원인 단백질로 되는 것은 각각 아밀로이드 β(Aβ), 타우, α 시누클레인입니다.이러한 단백질이 뇌내에서 수분자~수충분아로 구성된 작은 회합체(올리고머)를 형성하고, 신경세포의 기능장애에 의해 치매가 발병한다고 합니다. Aβ를 제거하는 치료제의 개발은 수많은 것 중 어느 것도 유효성은 미확인입니다.발병 후에는 많은 신경 세포가 사멸하기 때문에 최근에는 발병 전의 예방이 중시되고 있습니다.

　리팜피신은 결핵이나 한센병 등의 치료에 오랫동안 사용되어 온 항생제로, 이 약을 복용하고 있던 한센병 환자에게 치매가 적다는 보고가 있습니다. 1994년에 도야마 준 교수가 Aβ 응집에 대한 동약의 억제 작용의 존재를 확인하고 있습니다.

　이번에 리팜피신의 작용을 시험관 내에서 검토하여 Aβ, 타우, α시누클레인의 올리고머 형성을 억제하는 작용이 있음을 발견했습니다.게다가, 동약의 내복에 의한 효과를 조사하기 위해, 알츠하이머병이나 전두측두형 치매의 모델 마우스에 XNUMX개월간 경구 투여했습니다.그 결과 두 경우 모두 뇌의 올리고머가 감소하고 시냅스가 회복되어 기억장애 개선이 확인되었다.

　뇌에서의 Aβ의 응집부터 치매 발병까지 20년 이상 걸린다고 하며, 예방약의 복용은 장기간이 될 것으로 생각됩니다.리팜피신은 저렴하고 복용 가능하며 부작용에 대한 정보도 축적됩니다.앞으로 임상시험에서 인간에 대한 예방효과가 확인되고 부작용 문제가 클리어될 수 있다면 안전하고 효과적인 치매 예방약으로 유망하다고 합니다.