일본에서 유방암은 이환 환자수 및 사망수가 매우 높은 암이다.유방암 분류 중 호르몬 수용체 양성(ER/PR 양성)의 유방암은 전체의 70% 이상을 차지하고 있다.치료 과정에서 에스트로겐의 작용을 억제하는 호르몬 요법이 진행되고 있지만, 일부 환자에서는 호르몬 요법이 효과가 없어지는 것도 문제가 되고 있다.따라서 유방암 세포의 증식의 메커니즘뿐만 아니라 호르몬 요법이 효과가 없어지는 메커니즘을 밝히는 것이 강하게 요구되고 있다.

　이번에, 이 연구 그룹이 검토를 실시한 결과, 유방암 세포에서 류신이 세포 증식의 열쇠가 되는 것을 세계에서 처음 발견했다.또한 호르몬 수용체 양성 유방암 세포가 류신을 세포 내로 도입하기 위해서는 LLGL2와 SLC7A5의 2개의 단백질의 작용이 중요하다는 것을 밝혀냈다.게다가 이 2개의 단백질이 암세포 내에 많이 존재하면 호르몬 요법이 효과가 없어지는 원인의 하나가 되는 것이 나타났다.

　본 연구 성과는 세계 최초로 유방암 세포에서의 류신의 세포내 흡수의 구조를 상세하게 밝히는 것에 의해서, 단 하나의 아미노산이 유방암 세포의 증식의 열쇠가 되는 것, 또한 아미노산의 세포내 흡수에 관련된 단백질이 암치료제에 대한 효과에 영향을 주는 것을 밝힌 획기적인 발견이다.　

논문 정보:【Nature】LLGL2 Rescues Nutrient Stress By Promoting Leu Uptake in ER+ Breast Cancer